Acromégales, Pas Seulement...

APS est une association de patients créée en juin 2015 et reconnue d’intérêt général. Le bureau est composé de membres bénévoles, porteurs d’acromégalie ou de la mutation sur le gène AIP. Ses missions sont de faire connaitre l'acromégalie, informer le public, contribuer à la recherche, apporter de l’information et du réconfort et assurer le dialogue avec les professionnels de santé.